一、數(shù)據(jù)庫原理及應(yīng)用教材難學(xué)么？

數(shù)據(jù)庫原理及應(yīng)用教材并不難學(xué)。雖然理論部分需要深入學(xué)習(xí)，但實(shí)際項(xiàng)目中往往不會(huì)嚴(yán)格遵守第三范式，這進(jìn)一步讓人覺得書本上學(xué)的和工作不一樣。如果你覺得現(xiàn)在學(xué)的教材難，可以換另一本教材試試看，或者去看看網(wǎng)上的視頻課程。

二、低溫原理及應(yīng)用？

低溫保存細(xì)胞的原理，冷凍保護(hù)劑可以均勻充分地和細(xì)胞相接觸，保護(hù)效果好。對組織而言，保護(hù)劑只能作用于其表面，對深層細(xì)胞無法起到保護(hù)作用。為了提高組織的存活率，應(yīng)同時(shí)控制降溫的速率。控制降溫速率的慢速降溫可以使細(xì)胞外溶液中的水結(jié)冰，導(dǎo)致細(xì)胞外溶液濃度升高，胞內(nèi)水向膜外滲出，在達(dá)到一定溫度時(shí)，將組織置于灤低溫冰箱或液氮中凍存，可以減輕細(xì)胞內(nèi)結(jié)晶對細(xì)胞的損傷，保持細(xì)胞的活性。

慢速冷卻低溫保存法是目前較為常用的保存方法，其工作程序?yàn)椋菏⒓?xì)胞放在含有抗凍劑的溶液中進(jìn)行預(yù)處理，接著用程序降溫儀將細(xì)胞連同溶液以較慢的速度降溫。首先是細(xì)胞外溶液中的水分結(jié)冰使溶液的濃度升高，細(xì)胞內(nèi)的水分透過細(xì)胞膜向外滲出，細(xì)胞體積收縮，細(xì)胞內(nèi)液的濃度與滲透壓增加，冰點(diǎn)下降；隨著溫度的下降，上述過程繼續(xù)進(jìn)行，到一定的溫度時(shí)迅速降低到一80℃(下冰溫度)或一196℃(液氮溫度)結(jié)冰，并在此溫度下長期保存。在零下某一溫度結(jié)冰時(shí)，先是凝結(jié)成小冰晶，細(xì)小的冰晶對細(xì)胞損害較少，但小冰晶表面勢能大，往往互相結(jié)合成大冰晶。該現(xiàn)象易發(fā)生在一30℃一一40℃。大冰晶破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞壞死。即使小冰晶在冷凍過程中未完全形成大冰晶，在復(fù)溫過程中也會(huì)結(jié)成大冰晶，同樣導(dǎo)致細(xì)胞死亡。不同的細(xì)胞要求不同的降溫速率，速率過快則在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶，在復(fù)溫過程中細(xì)胞內(nèi)冰晶會(huì)產(chǎn)生再結(jié)晶，而使細(xì)胞損傷。若降溫速率過慢，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞收縮劇烈，并且細(xì)胞較長時(shí)間處于高滲溶液中也同樣會(huì)造成細(xì)胞的損傷。降溫的過程是傳熱與滲透兩個(gè)因素相互作用的過程，所謂的最佳降溫速率是指這兩個(gè)因素的最好配合。

應(yīng)用于低溫保存皮膚、氣管、血管等生物材料，在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用效果也比較理想。

三、RGB原理及應(yīng)用？

RGB是從顏色發(fā)光的原理來設(shè)計(jì)定的，通俗點(diǎn)說它的顏色混合方式就好像有紅、綠、藍(lán)三盞燈，當(dāng)它們的光相互疊合的時(shí)候，色彩相混，而亮度卻等于兩者亮度之總和，越混合亮度越高，即加法混合。

　　有色光可被無色光沖淡并變亮。如藍(lán)色光與白光相遇，結(jié)果是產(chǎn)生更加明亮的淺藍(lán)色光。知道它的混合原理后，在軟件中設(shè)定顏色就容易理解了。

　　紅、綠、藍(lán)三盞燈的疊加情況，中心三色最亮的疊加區(qū)為白色，加法混合的特點(diǎn):越疊加越明亮。

　　紅、綠、藍(lán)三個(gè)顏色通道每種色各分為255階亮度，在0時(shí)"燈"最弱--是關(guān)掉的，而在255時(shí)"燈"最亮。當(dāng)三色數(shù)值相同時(shí)為無色彩的灰度色，而三色都為255時(shí)為最亮的白色，都為0時(shí)為黑色。

四、rtpcr原理及應(yīng)用？

RT -PCR

用于檢測基因表達(dá)水平的反應(yīng)

RT -PCR即逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)。原理是：提取組織或細(xì)胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，而獲得目的基因或檢測基因表達(dá)。RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個(gè)數(shù)量級，使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。該技術(shù)主要用于：分析基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構(gòu)建RNA高效轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。

五、dsp原理及應(yīng)用？

數(shù)字信號處理是將信號以數(shù)字方式表示并處理的理論和技術(shù)。數(shù)字信號處理與模擬信號處理是信號處理的子集。DPS原理就是利用計(jì)算機(jī)或?qū)Ｓ锰幚碓O(shè)備，以數(shù)字形式對信號進(jìn)行采集、變換、濾波、估值、增強(qiáng)、壓縮、識別等處理，以得到符合人們需要的信號形式。

DSP系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域

　　（1）通用數(shù)字信號處理：數(shù)字濾波、卷積、相關(guān)、FFT、自適應(yīng)濾波、波形發(fā)生等。

　　（2）通信領(lǐng)域：高速調(diào)制解調(diào)器、編/譯碼器、傳真、程控交換機(jī)、衛(wèi)星通信、IP電話等。

　　（3）語音處理：語音識別、合成、矢量編碼、語音信箱等。

　　

六、lapcr原理及應(yīng)用？

LAPCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性主要依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，它由變性——復(fù)性——延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。

首先，根據(jù)靶序列DNA片段兩端的核苷酸序列，合成兩個(gè)不同的寡聚核苷酸引物，它們分別與DNA的兩條鏈互補(bǔ)配對。

將適量的寡聚核苷酸引物與四種脫氧核糖核苷三磷酸(dDNA)、DNA聚合酶以及含有靶序列片段的DNA分子混合，經(jīng)過高溫變性使DNA雙鏈解開、低溫復(fù)性使底物與模板附著和中溫延伸合成新的DNA片段這三個(gè)階段的一次循環(huán)，DNA的量即可增加一倍，而循環(huán)n次，則DNA的量增加2n倍，擴(kuò)增反應(yīng)(○1~○4)迅速地循環(huán)，產(chǎn)生了大量相同的片段，每一片段中均包含目的DNA片段。

七、pac混凝劑原理及應(yīng)用？

混凝沉淀法的基本原理是在廢水中投入PAC混凝劑，在廢水里形成膠團(tuán)，與廢水中的膠體物質(zhì)發(fā)生電中和，形成絮粒沉降。混凝沉淀不但可以去除廢水中的粒徑細(xì)小的懸浮顆粒，而且還能去除色度、油分、微生物、氮和磷等富營養(yǎng)物質(zhì)，重金屬以及有機(jī)物等。　

　廢水在未加PAC混凝劑之前，水中的膠體和細(xì)小懸浮顆粒的本身質(zhì)量很輕，受水的分子熱運(yùn)動(dòng)的碰撞而做無規(guī)則的布朗運(yùn)動(dòng)。一種膠體的膠粒帶電越多，其§電位就越大；擴(kuò)散層中反離子越多，水化作用也越大，水化層也越厚，因此擴(kuò)散層也越厚，穩(wěn)定性越強(qiáng)。　　

廢水中投入PAC混凝劑后，膠體因∈電位降低或消除，破壞了顆粒的穩(wěn)定狀態(tài)（稱脫穩(wěn)）。PAC混凝效果原理可分為壓縮雙電層、吸附電中和、吸附架橋、沉淀物網(wǎng)捕四種。

八、象棋的原理及應(yīng)用？

小卒過河需成雙成對：小卒不過河只能前行不能左右和后退，過河以后可以左右不可以后退，這種性質(zhì)就決定了，小卒只能是當(dāng)作擋箭牌防守、或者進(jìn)攻。小卒的作用發(fā)揮到極致的方法就是讓兩個(gè)小卒都過河然后并在一起，相互依靠，這樣任何以后小卒都可以當(dāng)作另一個(gè)小卒的守護(hù)者，沒有人敢靠近，也沒有人干殺掉，對對方的馬起到壓制的作用。

炮不過河，過河必殺：炮是需要炮架的，有隔山打虎的作用，所以非常適合防守，和遠(yuǎn)距離攻擊。所以炮一般情況下不過河，過河的話非殺即將，必須讓他死一個(gè)棋子。防守的時(shí)候，炮有兩個(gè)經(jīng)常用到的陣勢，一個(gè)是當(dāng)頭炮，最險(xiǎn)不過當(dāng)頭炮，他可以很好的遏制對方左右兩邊棋子的轉(zhuǎn)移。還有一個(gè)策略是，用象或者士作為炮架，左右兩邊各一炮，左右相互看護(hù)。

三步出車：并不是說在三步以內(nèi)出車，而是說出車的速度要快，如果對方紅棋，先人一步，要緊隨其后出車，不能慢兩步，否則就非常被動(dòng)了，車的殺人速度太快，你出車慢了就死光啦。

一馬當(dāng)先：馬可以作為一個(gè)騎兵，當(dāng)什么兵都過不了河的時(shí)候就要考慮馬是不是該出洞了。新手用馬要看好什么時(shí)候是蹩馬腿的，想用自己的馬踹敵人的馬，必須得讓他的馬憋住腿，然后才能讓你的馬踹，而不是被踹。

策略原則：

速度與激情：下象棋講究誰快一步，對方都可以在兩步內(nèi)將死對方，誰快一步誰就是贏家，所以在棋壇上流行一句話就是：寧失一棋不慢一步。這就說即便會(huì)死一個(gè)棋子也不能讓整體的速度慢下來。

誘敵深入：在快要將死對方的時(shí)候，你會(huì)發(fā)現(xiàn)對方防守非常嚴(yán)密，總有一個(gè)棋可以擋住攻擊，這時(shí)候你要想辦法勾引這個(gè)棋子到一個(gè)犄角旮旯，那樣這個(gè)棋就來不及回防，只能乖乖認(rèn)輸了。

3眼觀大局運(yùn)籌帷幄：是關(guān)心一卒一馬的得失、還是關(guān)心棋局的勝利，其實(shí)將死對方，只要一個(gè)棋就夠了，剩下的都是輔助，我跟高手下棋，他們讓我半壁江山不動(dòng)（一個(gè)車、一個(gè)馬、一個(gè)炮不動(dòng)，任我隨便殺），我仍然將不死它。因?yàn)檫@些棋都是廢物，根本用不著，沒了也無所謂。所以你的著眼點(diǎn)不能在一個(gè)棋子的生死上，而應(yīng)該看到整個(gè)棋局，關(guān)鍵時(shí)刻犧牲棋子維護(hù)大局。

九、短信定位原理及應(yīng)用？

1、短信定位:通過手機(jī)或小靈通直接將短信G密碼發(fā)送到設(shè)備卡號，設(shè)備會(huì)自動(dòng)判斷是否授權(quán)用戶，并通過短信自動(dòng)回復(fù)用戶手機(jī)當(dāng)前位置信息和狀態(tài)。

2、定時(shí)定位:設(shè)備可以根據(jù)用戶預(yù)設(shè)的時(shí)間定期上報(bào)設(shè)備的當(dāng)前位置信息。

3、超速報(bào)警:當(dāng)車速超過預(yù)設(shè)速度時(shí)，會(huì)發(fā)出報(bào)警聲。

4、網(wǎng)絡(luò)查詢:通過訪問天眼系統(tǒng)，可以跟蹤車輛的當(dāng)前狀態(tài)，并在設(shè)定的時(shí)間段內(nèi)跟蹤回放。

5、電源監(jiān)控:車載電源為主電源，備用鋰電池為輔助電源。當(dāng)主電源切斷時(shí)，短信提醒用戶，備用電源自動(dòng)啟動(dòng)。

6、一鍵報(bào)警:緊急情況下，按下緊急報(bào)警按鈕3秒，設(shè)備會(huì)自動(dòng)發(fā)送短信，并撥打授權(quán)預(yù)設(shè)號碼求助。 

十、lcms質(zhì)譜儀原理及應(yīng)用？

lcms質(zhì)譜儀又稱質(zhì)譜計(jì)。分離和檢測不同同位素的儀器。即根據(jù)帶電粒子在電磁場中能夠偏轉(zhuǎn)的原理，按物質(zhì)原子、分子或分子碎片的質(zhì)量差異進(jìn)行分離和檢測物質(zhì)組成的一類儀器。質(zhì)譜儀按應(yīng)用范圍分為同位素質(zhì)譜儀、無機(jī)質(zhì)譜儀和有機(jī)質(zhì)譜儀。按分辨本領(lǐng)分為高分辨、中分辨和低分辨質(zhì)譜儀；按工作原理分為靜態(tài)儀器和動(dòng)態(tài)儀器。

質(zhì)譜儀最重要的應(yīng)用是分離同位素并測定它們的原子質(zhì)量及相對豐度。測定原子質(zhì)量的精度超過化學(xué)測量方法，大約2/3以上的原子的精確質(zhì)量是用質(zhì)譜方法測定的。由于質(zhì)量和能量的當(dāng)量關(guān)系，由此可得到有關(guān)核結(jié)構(gòu)與核結(jié)合能的知識。對于可通過礦石中提取的放射性衰變產(chǎn)物元素的分析測量，可確定礦石的地質(zhì)年代。質(zhì)譜方法還可用于有機(jī)化學(xué)分析，特別是微量雜質(zhì)分析，測量分子的分子量，為確定化合物的分子式和分子結(jié)構(gòu)提供可靠的依據(jù)。由于化合物有著像指紋一樣的獨(dú)特質(zhì)譜，質(zhì)譜儀在工業(yè)生產(chǎn)中也得到廣泛應(yīng)用。

固體火花源質(zhì)譜：對高純材料進(jìn)行雜質(zhì)分析。可應(yīng)用于半導(dǎo)體材料有色金屬、建材部門;氣體同位素質(zhì)譜：對穩(wěn)定同位素C、H、N、O、S及放射性同位素Rb、Sr、U、Pb、K、Ar測定，可應(yīng)用于地質(zhì)石油、醫(yī)學(xué)、環(huán)保、農(nóng)業(yè)等部門。